• 《关于制定COVID-19疫苗接种微观业务计划的指导文件》是《关于制定国家疫苗部署和接种计划的指导文件》的配套文件。它为各国制定其国家战略提供了一个框架。

• 《全球COVID-19疫苗接种国家知识汇编》旨在提供一个有组织的信息空间，以促进各国家、发展伙伴、非政府组织和实体支持疫苗推广，了解其他国家记录在案的COVID-19疫苗接种规划方面的成就和挑战；本汇编可能会实时告知新出现的问题，从而为制定即时解决方案开辟一条途径。
• COVID-19疫苗接种相关国家经验：主流化及与免疫规划服务和初级卫生保健相结合强调了各国将COVID-19疫苗接种纳入主流/纳入疫苗接种工作主要关键领域的良好做法和创新范例。
• Covid-19疫苗交付伙伴关系中的“集体学习倡议”是一个系列会议，旨在收集和分享规划和实施COVID-19疫苗接种方面的主要经验、最佳做法和挑战。以往会议的幻灯片和录音及今后各次会议的注册链接可查阅 此处。
• 这套幻灯片总结了世卫组织关于COVID-19疫苗的最新建议以及当前和今后COVID-19疫苗接种工作的注意事项。目的是帮助卫生部和国家免疫技术咨询小组确定其COVID-19 疫苗战略决策的方向。本版幻灯片为第三版，所载信息截至2022年10月31日。

英文|法文| 西班牙文

• 感染预防和控制备忘录面向国家、次国家和机构的决策者、免疫规划管理人员、感染防控协调员以及参与COVID-19疫苗接种工作的卫生工作者。它概述了在安全交付COVID-19疫苗方面需要考虑的重大感染预防和控制原则和需采取的预防措施。
• 感染预防和控制培训

• COVAX无过失赔偿规划网页为具有预先市场承诺（AMC）资格的经济体提供更多关于无过失赔偿的信息。该规划向在2022年6月30日之前接受通过COVAX机制分发的疫苗后遭受某些严重不良事件的合格个人公平提供一次总付的无过失赔偿金。

• COVID-19疫苗采用和部署成本核算工具（成本核算工具） 支持对COVID-19疫苗接种工作进行可靠成本核算，以促进与利益攸关方的对话，同时保持敏感认识，保护基本卫生服务。
• 什么是成本核算工具？本视频有英文、法文和 西班牙文版本，说明了COVID-19疫苗成本核算的重要性以及COVID-19疫苗采用和部署成本核算工具（成本核算工具）的作用。
• 关于如何使用成本核算工具的培训有英文和法文版本。
• OpenWHO课程成本核算工具：使用COVID-19疫苗引进和部署成本核算工具面向国家规划管理人员和参与一国COVID-19疫苗交付的成本核算、预算编制或筹资过程的人员。
• COVID-19疫苗接种筹资和预算编制问答对可能围绕COVID-19疫苗接种推广工作做出的筹资和预算编制安排作了基本介绍。
• 世卫组织COVID-19疫苗的成本核算、预算编制、筹资和交付问题网络系列研讨会响应各国的近期和中期需求。会议材料也可在线获取。
• 《在具有预先市场承诺资格的92个国家提供COVID-19疫苗的成本报告》粗略估算了为92个预先市场承诺国家中大约20%的人口提供COVID-19疫苗的成本。
• COVID-19疫苗接种筹资和预算编制问答对可能围绕COVID-19疫苗接种推广工作做出的筹资和预算编制安排作了基本介绍。

• COVID-19疫苗接种：供应和物流指导文件可帮助国家和国家以下各级的供应和物流归口单位根据其国家疫苗部署和接种计划制定和加强其供应链策略，以接收、储存、分发和管理COVID-19疫苗及其辅助产品。
• 世卫组织扩大免疫规划物流预测工具说明了如何预测国家免疫规划的疫苗需求、安全疫苗接种设备以及冷链和室温保存能力。
• 疫苗的超低温存储和运输。一些COVID-19疫苗可能需要超低温保存，以维持其效力。这些材料的内容是，向免疫规划管理人员和冷链管理人员阐述可以用于克服在储存和运输期间维持疫苗超低温挑战的方案。
• 关于建立超冷链系统以支持辉瑞-生物科技COVID-19疫苗推广工作的业务指导重点关注超冷链系统的建立和管理。它为支持各国根据当地情况规划和选择适当的超冷链系统设计和设备提供了实用指导。它概述了各种注意事项，以确保即使是在辉瑞-生物科技COVID-19疫苗供应得到充分利用后，超冷链设备仍能正常运作和使用。
• 接受保质期较短的现有传统疫苗供应参考世卫组织现有出版物，倡导各国考虑接受保质期较短的传统疫苗，并根据当前具体情况，指导决策工作。
• 关于在有效期终止前使用COVID-19疫苗的指导文件将帮助各国确保所有COVID-19疫苗剂量得到最佳利用，并最大限度减少浪费。
• 2019冠状病毒病（COVID-19）疫苗接种背景下的注射安全这份政策简报确认了在COVID-19免疫接种活动导致全球注射量急剧增加的背景下世卫组织关于注射安全的指导和政策。它还提请注意有关COVID-19疫苗专用注射器的信息，以及旨在解决和缓解非标准剂量疫苗产品供应短缺问题的广泛短期和长期解决方案。
• 关于在机构一级安全有效地管理和处置COVID-19疫苗接种活动所产生废物的指导文件。
• 关于如何在卫生机构一级管理和安全处置疫苗接种废物的指导文件（适用于包括COVID-19疫苗在内的非活疫苗）：海报格式
• 如何使用二维码验证辉瑞-生物科技COVID-19疫苗儿童配方的有效期？关于如何使用二级包装标签上的二维码验证辉瑞-生物科技COVID-19疫苗儿童配方有效期的工作指导。
• 关于处理、储存和运输辉瑞-生物科技COVID-19 mRNA疫苗COMIRNATY® (Tozinameran)的培训。关于处理、储存和管理辉瑞-生物科技COVID-19疫苗供应的培训模块。建议根据学员具体情况选择合适的幻灯片/培训模块。

• 针对卫生工作者的COVID-19疫苗接种培训 为疫苗接种人员提供了关于如何安全高效接种疫苗的关键信息和专业援助。
• COVID-19疫苗模拟演练 有助于各国在COVID-19疫苗接种的策略、宣传、供应和物流、疫苗安全性和监管方面做好准备。
• 关于如何使用COVID-19疫苗的模拟演练 培训。
• 全球能力网络研讨会为国家/国家以下各级归口单位和卫生工作者提供了COVID-19疫苗接种关键方面的有用信息。
• COVID-19疫苗核对表 供计划开展COVID-19疫苗接种工作的一线卫生工作者使用。此核对表可以协助他们在固定地点或外部接种点准备和完成COVID-19疫苗接种流程。
• COVID-19疫苗接种流程图卫生工作者宣传材料 用于支持卫生工作者开展接种工作，其中概述COVID-19疫苗接种期间卫生工作者进行沟通的关键步骤和信息，包括针对孕妇和哺乳期妇女的信息。
• 为什么疫苗瓶里会有额外剂量的疫苗？本工作辅助说明了多剂量疫苗瓶内的额外剂量问题，并提供了使用指导。
• 对COVID-19疫苗接种的支持性监督所针对的是支持工作人员进行疫苗接种的监督员。使用该核对表来准备并进行现场或远程监督访问。
• 接种服务点如何在没有疫苗瓶监控标签（VVM）的情况下管理COVID-19疫苗？解释如何在接种点处理没有疫苗瓶监控标签的已通过世卫组织紧急使用列表程序的COVID-19疫苗，确保接种安全有效的疫苗。

你需要了解些什么：

• 辉瑞/生物科技（BNT162b2）COVID-19疫苗
• 牛津/阿斯利康（ChAdOx1-S [重组]疫苗）COVID-19疫苗
• 杨森Ad26.COV2.S COVID-19疫苗
• 莫德纳COVID-19疫苗（mRNA-1273）
• 科兴-克尔来福COVID-19疫苗
• 国药集团COVID-19疫苗
• 康希诺Ad5-nCoV-S[重组]COVID-19疫苗
• 诺瓦瓦克斯2019冠状病毒病疫苗

• 这些工具旨在应对相关挑战，并协助开展COVID-19疫苗接种的规划和实施工作。它们针对一系列问题，从计划制订到数据收集和评价，再到促进社区参与以及抵制谣言和错误信息的具体战略，提供了实际指导。

• COVID-19疫苗：安全性监测手册强调各国必须纳入确保COVID-19疫苗安全性的准备计划，并帮助它们根据世卫组织的指导文件，在国家疫苗部署和接种计划框架内制定该计划。
• 识别过敏反应培训视频简要概述（4分钟）如何识别过敏反应与免疫应激相关反应。
• 识别并管理过敏反应培训视频简要概述如何管理过敏反应。
• 关于指导卫生工作者如何监测和报告COVID-19疫苗副作用的疫苗安全海报。
• 免疫接种后不良事件（AEFI）页面包括所有免疫接种后不良事件材料，包括备忘录、工作表、更新的AEFI手册以及预先出版的  过敏反应文件。
• 为预防2019冠状病毒病（COVID-19）而接种疫苗后出现的血栓形成伴血小板减少综合征临床病例管理指南旨在提高对COVID-19疫苗接种背景下的血栓形成伴血小板减少综合征的认识，并帮助卫生保健服务提供者评估和管理潜在的血栓形成伴血小板减少综合征病例。

• 监控COVID-19疫苗接种指导意见要求考虑到以下因素：随着推出和交付疫苗而需收集的最低限度数据和可以考虑收集的数据；对照主要绩效指标和预期使用这些指标衡量免疫接种系统主要环节的运作情况，并在需要时采取纠正措施；并利用信息系统收集、存储、分析和传播任何相关信息。
• COVID-19疫苗接种数据见世卫组织2019冠状病毒病（COVID-19）管理看板 。通过从地图左侧下拉面板中选择“Vaccination”（“疫苗接种”）查看这些数据。目前，管理看板纳入了用于跟踪全球疫苗推广情况的有用信息，其中包括按国家或地区分列的接种总剂量、至少接种一剂疫苗的人数以及开始接种疫苗的日期。

采用后评价

在将新疫苗引进常规免疫规划之后，进行引进后疫苗评价的目的是要评价引进疫苗对国家免疫规划的影响，并随着疫苗接种活动在国内的推开，迅速查明需要纠正的问题。

引进COVID-19疫苗后，建议在中长期阶段（引进后6至18个月），进行典型或全面的COVID-19疫苗引进后评价。有兴趣实施典型的COVID-19疫苗引进后评价的国家，请参阅COVID-19疫苗引进后评估（cPIE）指南：临时指南，2021年8月25日。

采用COVID-19疫苗后小型评价

采用COVID-19疫苗后小型评价（小型cPIE），也称为COVID-19疫苗接种行动内审查，是一套供各国审查COVID-19疫苗推广早期实施阶段的工具。小型cPIE是由国家主导的促进式讨论，旨在确定需要立即采取矫正行动的疫苗交付挑战以及不断改进和集体学习的最佳做法。所涉领域遵循《COVID-19疫苗国家部署和接种计划》。

小型cPIE文档（触发问题数据库、记录模板和报告模板）可查阅： 

• 国家COVID-19行动内审查：最终报告模板支柱10：COVID-19疫苗接种
• 国家COVID-19行动内审查：触发问题数据库
• 国家COVID-19行动内审查：记录模板支柱10：COVID-19疫苗接种

鼓励各国利用这些文件工具进行规划和实施。鉴于COVID-19疫苗推出后情况一直在不断变化，可能会根据收到的反馈随时更新触发问题。建议在采用COVID-19疫苗后的2至6个月使用小型cPIE。各国可视需要根据具体情况对这些问题进行调整。此幻灯片概述应如何进行COVID-19疫苗的小型采用后评价。

观看培训录像：小型cPIE（COVID-19疫苗接种行动内审查）是什么以及将如何进行？

疫苗有效性指导文件

需要进行疫苗有效性和影响研究，以了解疫苗在现实世界中的工作原理。关于如何进行此类研究的指导文件、样本协议和其他资源，可查阅此处。

• 泛美卫生组织还为美洲区域开发了资源，以帮助各政府准备采用和成功推出COVID-19疫苗，并为公众提供资源，以回答与COVID-19候选疫苗相关的问题。
• 难民和移民接种COVID-19疫苗：原则和主要考虑因素：临时指导
• 常见问题：根据世卫组织免疫战略咨询专家组的临时建议解答COVID-19疫苗与母乳喂养问题，解答了关于COVID-19疫苗接种和母乳喂养的常见问题，用于帮助卫生工作者和一般公众（包括哺乳或挤出乳汁的母亲）处理这方面问题。
• 世卫组织关于孕妇和哺乳期妇女接种COVID-19疫苗的最新指导文件：本文件介绍了与怀孕和哺乳期间接种COVID-19疫苗有关的证据背景、世卫组织临时建议、工具和资源。
• COVID-19背景下的安全斋月做法 ：本指导文件重点关注斋月背景下的SARS-CoV-2传播、公共卫生和社会措施、疫苗接种以及口罩的使用。
• COVID-19疫苗接种对残疾问题的考虑 介绍以下利益攸关方确保残疾人公平获得COVID-19疫苗接种的注意事项和行动。
• 《关于在脆弱、受冲突影响和弱势环境中推广COVID-19疫苗接种时如何保护卫生保健不受暴力行为侵害的联合说明》概述了可考虑在业务层面采取的具体行动，以确保COVID-19疫苗的提供不受任何暴力或阻挠行为阻碍。
• 应对公平部署COVID-19疫苗的性别相关障碍的指导说明和核对表为各国在部署COVID-19疫苗时实施和确保性别平等和公平提供了一套实际行动。